O Ministério da Saúde determinou a paralisação temporária da produção e da aplicação da vacina contra dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, após o registro de 42 episódios de reações mais severas e de três casos classificados como graves. Entre eles, segundo o conteúdo base, estão dois óbitos e uma mulher que precisou de internação em UTI por dengue grave com choque.
A suspensão foi anunciada como medida preventiva, enquanto autoridades de saúde e o Butantan apuram se há algum fator de risco associado aos eventos relatados. A investigação também envolve a Anvisa e a rede de saúde, com o objetivo de esclarecer se existe relação entre as ocorrências e a vacina ou se os casos têm outras explicações clínicas.
De acordo com a informação divulgada, a vacinação com a dose única havia começado em janeiro de 2026 e já tinha quase 1,3 milhão de doses enviadas ao SUS. A interrupção, portanto, atinge um programa que estava em fase inicial de implementação e que vinha sendo acompanhado de perto por autoridades sanitárias.
Os casos citados incluem uma mulher de 48 anos com meningoencefalite, um homem de 58 anos com choque refratário e uma mulher de 39 anos que precisou de atendimento intensivo. O texto-base não informa, porém, se todos os episódios foram confirmados como causados pela vacina, motivo pelo qual a apuração segue em andamento e deve ser tratada com cautela.
Enquanto a investigação avança, os vacinados continuam sendo monitorados. A orientação é que a população fique atenta a sinais de alerta, como febre, dor intensa, sangramentos e sonolência, sintomas que podem indicar agravamento da dengue e exigem avaliação médica.
A suspensão temporária coloca a vacina do Butantan no centro de uma nova etapa de análise regulatória e sanitária, em um momento em que a dengue segue como uma preocupação relevante para o sistema de saúde brasileiro. O desfecho da apuração deve definir os próximos passos da produção e da aplicação do imunizante.
Enviado a 2 meses atrás
